Metapolítica
Morelia, Michoacán.- En el edificio central del Congreso de Michoacán se realizó por parte del legislativo el primer foro por el Día Mundial del Síndrome de Down, conmemoración que se celebra este 18 de marzo en todo el mundo.
La encargada de la organización de este evento fue la diputada del Movimiento de Regeneración Nacional, Nayeli Pedraza Huerta, quien recordó que, además de ser legisladora, es madre de una niña con síndrome de Down de ahí su interés por seguir generando políticas públicas inclusivas para las personas que tienen esta condición.
Y es que, como madre, dijo que las personas con síndrome de Down se enfrentan a una constante discriminación desde el sistema educativo como el sistema de salud.
Por lo anterior, llamó a sus compañeros en la 76.ª legislatura a apoyar la iniciativa de ley para brindar mejores atenciones a las personas con síndrome de Down, especialmente en la educación, pues actualmente no hay garantía de un sistema educativo inclusivo para las personas con síndrome de Down:
“Yo llamaría a que todos sumen su voz, porque la lucha no termina aquí. La ley para las personas con discapacidad es una ley muy completa, porque sabemos que se necesitan políticas públicas reales, principalmente educativas; si no tenemos acceso a la educación, las personas no se desarrollan cabalmente para enfrentar todas las situaciones”.
El presidente de la mesa directiva del Congreso, Juan Antonio Magaña de la Mora, reconoció que la inclusión es una responsabilidad de toda la sociedad, y recordó que hay quienes tienen síndrome de Down capaces de hacer cualquier cosa, incluso mejor.
